苗木營養(yǎng)繁殖的應(yīng)用

苗木營養(yǎng)繁殖的應(yīng)用，從<詩經(jīng)_齊風>中“折柳樊圃"的記載開始，我們的祖先在3000多年以前就已經(jīng) 創(chuàng)造和應(yīng)用營養(yǎng)繁殖技術(shù)了�，F(xiàn)代的營養(yǎng)繁殖技術(shù)始于18世紀初的林木繁殖。20世 紀20年代以來，人們便開展了有計劃的苗木營養(yǎng)繁殖工作。然而，由于受無性繁殖 技術(shù)條件的限制，直到第二次世界大戰(zhàn)以后，苗木的營養(yǎng)繁殖才有較大的進展，從而 也極大地促進了苗木、產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。我國從20世紀70年代開始，開展了對楊、 榆、桉樹、杉木、水杉等苗木樹種的無性繁殖技術(shù)研究。隨著科學技術(shù)的飛速發(fā)展，學科 領(lǐng)域和高新技術(shù)相互滲透，園林苗木的無性繁殖也同樣受到其他學科如生理學、遺傳 學、分子遺傳學、生物化學、遺傳工程的滲透和沖擊。目前，人們已把背養(yǎng)繁殖的概 念引申到基因保存、染色體加倍、良種選育等苗木遺傳改良范疇，并把單一的繁殖方 法與現(xiàn)代各種先進設(shè)施和圃地組合配套使用，構(gòu)成了多學科的營養(yǎng)繁殖體系。
　　營養(yǎng)繁殖作為一種園林苗木生產(chǎn)技術(shù)得以廣泛應(yīng)用，與其所具備的特點是分不開 的，綜合體現(xiàn)在：
　�、倌鼙３帜副镜倪z傳性狀，穩(wěn)定優(yōu)良基因型營養(yǎng)苗是由母株營養(yǎng)體的一部分形 成的，具有與母株相同的遺傳性，可以保持母本的優(yōu)良遺傳性狀而沒有有性繁殖中的 性狀分離現(xiàn)象。許多園林苗木的優(yōu)良品種，播種苗往往不能或不完全能保持原有的優(yōu) 良性狀，必須用營養(yǎng)繁殖法進行繁殖。另一方面，把營養(yǎng)繁殖不僅作為一種生產(chǎn)繁殖 手段，而且還用于分化、識別種群內(nèi)的品種，即穩(wěn)定或者固定基因型。因為營養(yǎng)繁殖 能完整地復(fù)制一個基因型，而一個基因型就可以代表一個品種。無論是播種繁殖產(chǎn)生 的實生變異，還是芽變等其他突變產(chǎn)生的變異，通過營養(yǎng)繁殖固定并進一步擴大繁殖 后，形成具有-定數(shù)量的群體，通過觀察、試驗與評價，就可能成為性狀穩(wěn)定一致、 具有良好應(yīng)用價值的新品種。
　�、诜敝诚禂�(shù)大，苗木品質(zhì)一致，適合規(guī)模化生產(chǎn)通過建立專門的插條圃、接穗 圃，可同時獲得大量規(guī)格一致的繁殖材料，莫定了種苗規(guī)�；�生產(chǎn)的基礎(chǔ)，尤其是可 以利用各種新技術(shù)與設(shè)施栽培結(jié)合，實現(xiàn)快速、高質(zhì)、高效地繁殖苗木。營養(yǎng)苗在商 品生產(chǎn)中的最大優(yōu)勢是其品質(zhì)的一致性，苗木在規(guī)格大小、生長速度、開花時間、產(chǎn) 品類型和其他表型特征上的一致性，奠定了產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的基礎(chǔ)。
　　③拓寬繁殖渠道，使一些觀賞價值高但不結(jié)種子或種子很少的園林苗木能夠有效 繁殖各種原因造成的種子敗育、雌蕊重瓣化或其他花器退化或變態(tài)，以及花期不育 等造成的不結(jié)實，均可采用營養(yǎng)繁殖法繁衍后代。如重辧碧桃、重瓣牡丹等許多優(yōu)良 的觀賞品種，往往華(花)而不實，營養(yǎng)繁殖是種苗生產(chǎn)的必然選擇。
　�、苊缒旧�理成熟度高，可縮短開花結(jié)實的時間營養(yǎng)繁殖使用的插條或接穂都采 自生理成熟的母樹，營養(yǎng)苗新株的個體發(fā)育階段是在母株該部分的基礎(chǔ)上繼續(xù)發(fā)展 的，因此，可以加速生長，提早開花、結(jié)實。如紫藤的播種苗要達到令人滿意的開花 效果需要7年，而它的嫁接苗開花僅僅需要1或2年的時間；同樣，牡丹播種苗開花
需要5~7年，而嫁接苗次年就能開花。
　�、莘椒ǘ鄻印⒑啽阋仔胁煌�苗木樹種可以根據(jù)各自的生物學特性與栽培條件，采 用不同的營養(yǎng)繁殖方法。有些十分優(yōu)良的園林苗木種類或品種，可用十分簡單的分株 或硬枝扦插很好地繁殖。一些種子休眠復(fù)雜、有性繁殖煩瑣的園林苗木，也常采用營 養(yǎng)繁殖。