園林苗木種質(zhì)資源的引進(jìn)

園林苗木種質(zhì)資源的引進(jìn)
　　任何一種樹種都有一定的自然分布范圍，這是樹種在長(zhǎng)期進(jìn)化過程中自然形成 的。當(dāng)它在自然分布區(qū)內(nèi)生長(zhǎng)時(shí)稱為鄉(xiāng)土樹種當(dāng)被栽種到 自然分布區(qū)以外時(shí)稱為外來樹種。把一種樹種從原有分布區(qū)引人到新的地區(qū) 栽培稱為引種,這是樹木種質(zhì)資源（遺傳資源）在其使用范圍內(nèi)的遷移. 是遺傳資源利用的一種形式。
　　與育種相比，引種是一種相對(duì)而言成本低、見效快的資源開發(fā)與利用的途徑，尤 其是園林樹木的引種長(zhǎng)期受到國(guó)內(nèi)外的普遍重視，其斐然成果已如上節(jié)內(nèi)容所述，時(shí) 至今日仍然方興未艾、更為頻繁。園林樹木的引種，是指將野生或栽培的園林樹木的 種子、植株或植株的一部分從其自然分布區(qū)或栽培區(qū)遷人異地進(jìn)行栽培的過程，其目 的是增加遷人地區(qū)園林樹木的種類與擴(kuò)大引進(jìn)園林樹木的栽培區(qū)，以滿足園林綠化對(duì) 樹種多樣性與園林苗木生產(chǎn)對(duì)新優(yōu)產(chǎn)品的需求，同時(shí)可為種質(zhì)資源保存、新品種選育 與苗木生產(chǎn)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。
2.3.1.1影響引神成敗的因素分析
　　不同樹種及其品種與基因型對(duì)生態(tài)環(huán)境的適應(yīng)能力各不相同，而自然界環(huán)境條件 的高度復(fù)雜與多樣，使人們不可能用試驗(yàn)的方法測(cè)定某一樹種或基因型的全部適應(yīng)范 圍。不同園林樹種或基因型在適應(yīng)性反應(yīng)范圍上有差異，在引種過程中會(huì)有不同的引 種表現(xiàn)，這就奠定了園林樹木能夠不斷地被引種的基礎(chǔ)。長(zhǎng)期實(shí)踐證明，引種的成敗 并不是偶然現(xiàn)象，除了必須遵循樹種生長(zhǎng)、繁殖的基本規(guī)律外，還與苗木遺傳學(xué)、植 物地理學(xué)、苗木生態(tài)學(xué)、歷史生態(tài)學(xué)以及栽培管理技術(shù)等知識(shí)與技術(shù)有關(guān)。因此，不 斷總結(jié)前人經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)、探索引種規(guī)律、改進(jìn)引種技術(shù)，是提高引種成功率的保證。
　　(1}氣候相似性分析
　　在不同地區(qū)、不同國(guó)家之間遠(yuǎn)距離引種，如果原產(chǎn)地與引進(jìn)地生態(tài)環(huán)境，尤其是 氣候因素一致或相似，這種引種是在樹種遺傳適應(yīng)范圍內(nèi)的遷徙，引種容易成功。德 國(guó)林學(xué)家馬伊爾1906在<歐洲外來園林樹木>等著作中，提出了樹木引種 “氣候相似原則”的思想，認(rèn)為木本苗木引種成功與否，最重要的是要看原產(chǎn)地與引 進(jìn)地氣候條件是否相似。這種氣候相似的理論，至今仍然被廣泛接受與應(yīng)用，對(duì)避免 引種的盲目性有重要指導(dǎo)意義。但是，氣候相似論在強(qiáng)調(diào)氣候?qū)�樹木生長(zhǎng)的限制作用 的同時(shí)，忽視了環(huán)境中其他因素的綜合作用，以及樹木隨氣候環(huán)境變化而產(chǎn)生的適應(yīng) 性變化，即低估了樹木被馴化的可能性和人類馴化樹木的能力。如刺槐在美國(guó)的自然 分布區(qū)雨量充沛，年降水量達(dá)1016 -1524,, 7月平均溫度21~26.7弋，丨月平均 氣溫1.7~7.2"^。但由于刺槐適應(yīng)性強(qiáng)，在我國(guó)西北地區(qū)干旱少雨，降水量為400~ 500mm,最髙溫度與最低溫度都明顯突破原產(chǎn)地的地方生長(zhǎng)良好。換句話講，氣候相 似不是絕對(duì)的，在氣候條件有差異的地區(qū)間的引種，有時(shí)也能成功，而且在引種地甚 至可能比原產(chǎn)地生長(zhǎng)更好。這種現(xiàn)象的根源，可能是因?yàn)閳@林樹木與其他各種生物一 樣，體內(nèi)都存在一種適應(yīng)性進(jìn)化的機(jī)制。
　　(2)編合生態(tài)因子與主導(dǎo)生態(tài)因子
　　苗木在特定環(huán)境的長(zhǎng)期影響下，形成了對(duì)某些生態(tài)因子的特定霱要與適應(yīng)能力， 成功的引種是要在苗木的適應(yīng)范圍內(nèi)滿足其對(duì)生態(tài)環(huán)境的需要。樹木是多年生苗木， 引種必須經(jīng)受引人地年氣候變化以及長(zhǎng)期周期性氣候變化的考驗(yàn)，而這些條件不可能 進(jìn)行人工控制或調(diào)節(jié)。由于各種生態(tài)因子總是綜合地作用于樹木，而不同的生態(tài)因子 并非都具有同樣重要的作用，在一定時(shí)間、地點(diǎn)條件下，或在樹木生長(zhǎng)發(fā)育的特定階 段，這些綜合性生態(tài)因子中肯定有某一因子起主導(dǎo)作用，是決定引種成敗的關(guān)鍵因 素。因此，對(duì)原產(chǎn)地與引種地綜合生態(tài)因子與主導(dǎo)生態(tài)因子的比較分析，是引種的重 要工作內(nèi)容之一。
　　溫度是最常見的主導(dǎo)因子，通常冬季氣溫過低或夏季氣溫不足限制樹種北移，而 冬季或夏季氣溫過高限制樹種南移。不適宜的溫度對(duì)外來樹種的不利影響，首先是正 常生長(zhǎng)發(fā)育的溫度條件不能得到滿足。臨界溫度是樹木能忍受的最高、最低溫度的極 限，尤其是冬季極限低溫，會(huì)造成外來樹種凍害與死亡。其次是外來樹種雖然能夠生 存，但由于溫度條件不適合，影響生長(zhǎng)發(fā)育于開花結(jié)實(shí)，從而無法實(shí)現(xiàn)應(yīng)有的觀賞應(yīng) 用價(jià)值。降水量與濕度也常常是決定引種成敗的關(guān)鍵因素之一，其他的因素還包括日 照長(zhǎng)短、風(fēng)力大小、土壤條件，以及引種方式與栽培技術(shù)等。有關(guān)這些不同生態(tài)因子 對(duì)園林樹木引種成敗的影響。
　　樹種適應(yīng)潛力與生態(tài)型
　　樹種在原來自然分布區(qū)的表現(xiàn)，有時(shí)并不能完全代表它的適應(yīng)潛力。如在我國(guó)藏 南地區(qū)狹域分布的大花黃牡丹，已被引種栽培到歐洲、北美與大洋洲的許多國(guó)家，而 這些地區(qū)的綜合氣候條件并非與原產(chǎn)地完全相似，但有時(shí)可能還比原產(chǎn)地生長(zhǎng)更好。 另外如原產(chǎn)于我國(guó)的銀杏，由于適應(yīng)性強(qiáng)而被成功引種到日本、美國(guó)中東部以及歐洲 部分地區(qū),栽培適應(yīng)區(qū)范圍大為擴(kuò)展。
　　自然分布區(qū)廣的樹種，在種內(nèi)常常存在各種變異，形成不同的生態(tài)型。所謂苗木 生態(tài)型是指同一種（變種）范圍內(nèi)，在生物學(xué)特性、形態(tài)特征與解剖結(jié)構(gòu)上等方面與 當(dāng)?shù)刂饕�生態(tài)條件相適應(yīng)的苗木類型。同一種園林樹木長(zhǎng)期生長(zhǎng)在不同的氣候環(huán)境 中，很可能也會(huì)形成不同的生態(tài)型，它們對(duì)生態(tài)條件的適應(yīng)性（抗寒性、抗旱性等） 及表現(xiàn)出來的觀賞特征各不相同，而且有時(shí)差異還是非常大的，因此，不能把某一批 種子看成是整個(gè)物種的代表。由于不同種源在生長(zhǎng)、適應(yīng)性與經(jīng)濟(jì)性狀（觀賞性狀） 等方面表現(xiàn)出的差異，已經(jīng)被越來越多的引種實(shí)踐證明，種源的收集與試驗(yàn)在引種中 的重要性一直受到高度重視。近年來各種分子生物學(xué)技術(shù)手段的應(yīng)用，正在為種源選 擇提供更為科學(xué)與可靠的依據(jù)。對(duì)園林樹木而言，許多情況下引種的對(duì)象是栽培品 種，它們常是在苗木基地經(jīng)過營(yíng)養(yǎng)繁殖建立的無性系群體，不同品種間的各種差異可能會(huì) 非常顯著，因此，在引種前應(yīng)掌握有關(guān)該品種育種、繁殖與栽培應(yīng)用等各方面的資 料，讕査它在生長(zhǎng)、抗性與觀賞性方面的表現(xiàn)以及市場(chǎng)推廣情況，結(jié)合引種地的實(shí)際 情況與需要制訂正確的引種計(jì)劃。