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597苗木求購信息網(wǎng)2012年2月27日最新資訊:銀杏商品等級標準的檢測方法
浙江省采用的質(zhì)量鑒別方法，有觀察、搖果、聽音、水沉等。觀察時殼以潔凈光亮，種仁鮮綠，表示新鮮;灰白粗糙，有黑斑點，已久貯變質(zhì)。取果用手搖晃，聽其內(nèi)聲，無聲為佳，有聲則殼內(nèi)果肉千癟、萎縮，種仁漿汁減少，質(zhì)量較差。水沉是將白果投人水中，浮出水面為次果，沉下為好果。成熟度的識別，種核殼好次。這些法，雖然還需要不斷總結(jié)完善，使其更加客觀合理，但這些做法可供參考。
在國外對銀杏葉質(zhì)量十分重視，因為銀杏葉的質(zhì)量直接影響制造醫(yī)藥質(zhì)量，因此德、法等國制藥公司，制訂了嚴格的銀杏葉質(zhì)量標準。在葉子綠色時采摘，葉子采摘后一定要在8小時內(nèi)送人干燥機，以免葉子發(fā)酵;嚴格控制葉子進人干燥機的溫度;烘干后的葉子的含水率為8%，而且在任何情況下均不能超過10%;壓制后用麻袋包裝以保證良好的貯存;確認役有其它雜物混人葉中后，裝人集裝箱，并用鋁封，這些標準并有專人監(jiān)督執(zhí)行。
二、銀杏葉提取物(GBE)的質(zhì)量標準
銀杏葉提取物，在歐洲市場口前仍沿用德國史瓦德(Schwade)制藥集團的(GBE761)質(zhì)量標準。從196(〕年以來，對銀杏葉提取物研究表明，銀杏葉提取物是個“整體”，它的活性成分，不僅是黃酮貳類，而所含的各種成分是不可分割的，這些成分只有保持一定比例，才能取得好的療效。于是有人經(jīng)過數(shù)百次試驗，最后采用761號的比例試驗，取得了最好的效果。因此“銀杏葉提取物761”即GBFq61，就成了用于制造藥物的標準銀杏葉提取物。
現(xiàn)在用于制造藥品的銀杏葉提取物質(zhì)量標準，各國不完全相同。
在歐洲GB瑞i質(zhì)量標準，其主要指標為:黃酮貳22%-27%,i內(nèi)酚5%一7%，其中銀杏內(nèi)脂A, B, C (ginkgolides)占2.8%一3.4%，白果內(nèi)菇(Bilobalides)占2.6%一3.2%，銀杏酸g IOPPm，重金屬蕊2OPPm，砷鑒2PPm，干燥失重_5.0%(80℃真空)，灼燒后殘留物<_ 1.0%，外觀有特殊氣味的褐色粉末。鑒定方法采用加人0.1%(g/L)的氯化鐵乙醇溶液(50%)后呈綠褐色。
美國市場GBE質(zhì)量指標如下:黃酮貳)20%,菇內(nèi)醋〕6%,重金屬<IOPPm，砷<2OPPm，干燥失重‘3.0%，灼燒殘留物量鑒1.0%，外觀褐色粉末，細菌總數(shù)<500個/g，無致病菌。
我國銀杏葉提取物質(zhì)量尚無統(tǒng)一標準。目前GBE制藥的指標，仍只有一個黃酮貳明確表示，掂內(nèi)醋的檢測和限量沒有規(guī)定，GBE出口主要根據(jù)外商提供標準，并加以控制，只要外商認可就行。
為了克服我國目前銀杏市場無章可循的混亂局面，建議有關(guān)部門盡快組織制定銀杏的商品質(zhì)量標準，使銀杏制品生產(chǎn)和銷售規(guī)范有序，為提高銀杏制品質(zhì)量，開拓國內(nèi)市場，參加國際市場競爭，提供必要條件。苗木求購信息
浙江省采用的質(zhì)量鑒別方法，有觀察、搖果、聽音、水沉等。觀察時殼以潔凈光亮，種仁鮮綠，表示新鮮;灰白粗糙，有黑斑點，已久貯變質(zhì)。取果用手搖晃，聽其內(nèi)聲，無聲為佳，有聲則殼內(nèi)果肉千癟、萎縮，種仁漿汁減少，質(zhì)量較差。水沉是將白果投人水中，浮出水面為次果，沉下為好果。成熟度的識別，種核殼好次。這些法，雖然還需要不斷總結(jié)完善，使其更加客觀合理，但這些做法可供參考。
在國外對銀杏葉質(zhì)量十分重視，因為銀杏葉的質(zhì)量直接影響制造醫(yī)藥質(zhì)量，因此德、法等國制藥公司，制訂了嚴格的銀杏葉質(zhì)量標準。在葉子綠色時采摘，葉子采摘后一定要在8小時內(nèi)送人干燥機，以免葉子發(fā)酵;嚴格控制葉子進人干燥機的溫度;烘干后的葉子的含水率為8%，而且在任何情況下均不能超過10%;壓制后用麻袋包裝以保證良好的貯存;確認役有其它雜物混人葉中后，裝人集裝箱，并用鋁封，這些標準并有專人監(jiān)督執(zhí)行。
二、銀杏葉提取物(GBE)的質(zhì)量標準
銀杏葉提取物，在歐洲市場口前仍沿用德國史瓦德(Schwade)制藥集團的(GBE761)質(zhì)量標準。從196(〕年以來，對銀杏葉提取物研究表明，銀杏葉提取物是個“整體”，它的活性成分，不僅是黃酮貳類，而所含的各種成分是不可分割的，這些成分只有保持一定比例，才能取得好的療效。于是有人經(jīng)過數(shù)百次試驗，最后采用761號的比例試驗，取得了最好的效果。因此“銀杏葉提取物761”即GBFq61，就成了用于制造藥物的標準銀杏葉提取物。
現(xiàn)在用于制造藥品的銀杏葉提取物質(zhì)量標準，各國不完全相同。
在歐洲GB瑞i質(zhì)量標準，其主要指標為:黃酮貳22%-27%,i內(nèi)酚5%一7%，其中銀杏內(nèi)脂A, B, C (ginkgolides)占2.8%一3.4%，白果內(nèi)菇(Bilobalides)占2.6%一3.2%，銀杏酸g IOPPm，重金屬蕊2OPPm，砷鑒2PPm，干燥失重_5.0%(80℃真空)，灼燒后殘留物<_ 1.0%，外觀有特殊氣味的褐色粉末。鑒定方法采用加人0.1%(g/L)的氯化鐵乙醇溶液(50%)后呈綠褐色。
美國市場GBE質(zhì)量指標如下:黃酮貳)20%,菇內(nèi)醋〕6%,重金屬<IOPPm，砷<2OPPm，干燥失重‘3.0%，灼燒殘留物量鑒1.0%，外觀褐色粉末，細菌總數(shù)<500個/g，無致病菌。
我國銀杏葉提取物質(zhì)量尚無統(tǒng)一標準。目前GBE制藥的指標，仍只有一個黃酮貳明確表示，掂內(nèi)醋的檢測和限量沒有規(guī)定，GBE出口主要根據(jù)外商提供標準，并加以控制，只要外商認可就行。
為了克服我國目前銀杏市場無章可循的混亂局面，建議有關(guān)部門盡快組織制定銀杏的商品質(zhì)量標準，使銀杏制品生產(chǎn)和銷售規(guī)范有序，為提高銀杏制品質(zhì)量，開拓國內(nèi)市場，參加國際市場競爭，提供必要條件。苗木求購信息
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