杜鵑花植物組織技術(shù)要點

    597苗木網(wǎng)/2010年7月17日/訊:杜鵑花組織培養(yǎng)，通常使用的外植體為莖尖、莖節(jié)和花蕾等。因花蕾的分化較為困難，周期長；莖尖的取材受到一定限制，故國內(nèi)多采用莖節(jié)為初代培養(yǎng)的外植體。

    殺菌處置時，殺菌能力較強的升汞（氯化汞）易造成外植體材料的褐變死亡，不宜使用。試驗標明，采用飽和的次氯酸鈣液上清液或5％的次氯酸鈉液作為滅菌劑，效果較好，處置時間為15至20分鐘。為加強滅菌效果，還可加入1％的克菌丹或0.1％的吐溫－20山梨糖醇）配合使用。資料滅菌前的預(yù)處理，通常采用70％酒精浸泡，不超過30秒。此外，用中性洗滌劑進行材料的預(yù)處理，亦可有效降低其滅菌后的污染率。外植資料滅菌流程為：洗衣粉液浸泡20分鐘?流水沖洗至清?70％酒精浸泡30秒?滅菌水沖洗1分鐘?5％次氯酸鈉浸泡15分鐘,滅菌水漂洗3次，每次1分鐘。如此，可將外植體污染率降低到15％以下。

    杜鵑花組培所用培養(yǎng)基，為Andeson改良MS培養(yǎng)基：將MS培養(yǎng)基中的硝酸銨和硝酸鉀用量分別減至14取消了碘化鉀成分，鐵鹽的用量增加一倍。因杜鵑花科植物原產(chǎn)于高山酸性土壤，培養(yǎng)基的pH值宜為5.0至5.4培養(yǎng)室溫度25℃，光照強度3000勒克斯，光照時間12至14小時。

    杜鵑花在誘芽培養(yǎng)中使用的激素較一般植物有異，需要活性較強的細胞激動素類物質(zhì)，才干達到滿意的效果。試驗標明，使用ZT誘芽效應(yīng)最為顯著；添加KT處置幾乎無叢芽或側(cè)芽發(fā)生，僅是原莖尖的伸長；而選用6BA 處置，則導(dǎo)致培養(yǎng)資料的褐變加劇，效果反不如對照。此外，其后的增殖培養(yǎng)中，杜鵑花對細胞激動素種類的要求，仍以添加ZT為好。

    國外在杜鵑花的組培中多使用2ip作為外源細胞激動素，效果較ZT好。但從經(jīng)濟的角度考慮，仍推薦使用ZT

2杜鵑花的初代和繼代增殖培養(yǎng)

    杜鵑花初代誘芽培養(yǎng)，NA A 濃度不得超越0.1mgLZT用量的增大對誘芽效應(yīng)有明顯促進作用。但提高ZT濃度時，NA A 濃度不宜同步增加，ZTNA A 值較大為好。從經(jīng)濟培養(yǎng)的意義動身，初代培養(yǎng)的激素配比以ZT5＋NA A 0.01mgL為宜，培養(yǎng)1個月左右時，誘芽率即可達100％，誘芽系數(shù)6.5597MM